Zróbmy krok razem z Hanią – pomóżmy tej dzielnej dziewczynce stanąć na nogi

wczoraj, 5 godz temu 204 0

Ma dopiero dwa lata, ale już stoczyła więcej walk niż niejeden dorosły. Hania Szczepara, mieszkanka naszego regionu, od urodzenia zmaga się z rzadką wadą genetyczną – dodatkową kopią chromosomu 9 w postaci mozaikowej. Jej historia to nie tylko opowieść o chorobie, ale przede wszystkim o nadziei, determinacji i ogromnej miłości rodziców, którzy codziennie walczą o lepsze jutro swojej córki. Dziś proszą o pomoc – o wsparcie, które może zmienić życie ich dziecka.

Hania przyszła na świat w sierpniu 2022 roku. Początek, jak w wielu rodzinach, miał być radosny, spokojny, pełen pierwszych uśmiechów i wspólnych chwil. Niestety, już kilkanaście dni po narodzinach dziewczynka trafiła na stół operacyjny – z objawami niedrożności układu pokarmowego. Wtedy rodzicom po raz pierwszy zabrakło tchu. Jak mówią – czas się zatrzymał. A później przyszła diagnoza, która zabrała spokój: dodatkowy chromosom 9 w mozaikowej postaci.

Od tamtej chwili życie całej rodziny toczy się wokół wizyt u lekarzy, konsultacji ze specjalistami, rehabilitacji i nieustannego szukania sposobów, jak pomóc ich małej Iskierce. Dziewczynka wymaga opieki neurologów, logopedów, fizjoterapeutów, codziennej terapii i sprzętu wspomagającego rozwój. Koszty leczenia są ogromne i coraz trudniejsze do udźwignięcia.

A jednak – są też małe cuda.

– Kiedy zaczynaliśmy pierwszą zbiórkę, Hania była karmiona przez sondę. Lekarze rozważali założenie PEG-a – wspominają rodzice. – Dziś, dzięki intensywnej terapii neurologopedycznej, nasza córeczka je samodzielnie. To cud. I znak, że warto walczyć dalej.

Kolejnym krokiem – dosłownie i w przenośni – ma być specjalistyczny turnus rehabilitacyjny we wrześniu. Terapie mają pomóc Hani nie tylko w pracy nad pierwszymi krokami, ale także nad komunikacją. Obecnie dziewczynka mówi pojedyncze sylaby i słowa. Dzięki zajęciom z komunikacji alternatywnej, będzie mogła lepiej wyrażać swoje emocje, potrzeby, uczucia.

Koszt turnusu przekracza jednak możliwości rodziny.

Dlatego dziś proszą: pomóżcie nam zawalczyć o sprawność Hani. Każda złotówka, każda forma wsparcia to cegiełka w budowaniu przyszłości tej wyjątkowej dziewczynki – świata, w którym będzie mogła być bardziej samodzielna, zrozumiana, szczęśliwa.

Dla Hani to nie jest kolejny turnus. To nadzieja na to, by zrobić pierwszy krok. Dosłownie.

Pomóc można m.in. poprzez zbiórkę internetową - SIEPOMAGA

Nie bądźmy obojętni. Razem możemy sprawić, że ta historia zakończy się nadzieją.

 

 

 

 

Dodaj komentarz

Komentarze (0)