[FOTO] Piknik Charytatywny dla Michałka

wtorek, 23.5.2023 13:34 5075 16

W sobotę 20 maja w Centrum Organizacji Pozarządowych  w Ząbkowicach Śląskich zorganizowano piknik charytatywny dla małego ząbkowiczanina Michałka Kachela, który cierpi na rzadką chorobę genetyczną - Zespół Kabuki. Były dmuchańce, bańki mydlane, malowanie twarzy, warkoczyki, loteria, sprzedaż ciasta, kiełbaski z grilla od MotoFrankensteina i występy Grupy Jerussalema oraz  zespołu One Desire.

7-letni Michaś z Ząbkowic Śląskich niemalże od urodzenia zmaga się z przeciwnościami, które uniemożliwiły mu normalny rozwój. Stwierdzono u niego niedosłuch, padaczkę, wiotkość mięśni. Po konsultacji z genetykiem okazało się się, że Michałek najprawdopodobniej choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół Kabuki. 

- W celu potwierdzenia diagnozy i poznania jej przyczyn oraz dokładnego przebiegu, doktor skierował nas na dokładne badania genetyczne – WES TRIO. Niestety nie są one refundowane, a ich koszt wynosi kilka tysięcy złotych, co przekracza nasze możliwości finansowe. Na badaniach nie kończy się walka Michasia. Do wszystkiego dochodzą jeszcze koszty systematycznego leczenia i rehabilitacji - mówi Alicja, mama Michałka

Wskutek choroby mięśnie chłopca są bardzo wiotkie i nie utrzymują odpowiednio kręgosłupa, a to grozi kolejnymi powikłaniami zdrowotnymi. Michaś codziennie odbywa zajęcia w przedszkolu z terapeutką, neuropsychologiem. Uczęszcza na rehabilitację stacjonarną, zajęcia na basenie, ale choroba nie daje za wygraną i cały czas, coraz bardziej ogranicza sprawność synka. Michał na ten moment musi chodzić w specjalnym gorsecie ortopedycznym. 

- Zwracamy się do Was z prośbą o pomoc w zebraniu kwoty na badania genetyczne. Będziemy wdzięczni za każde wsparcie, które pozwoli nam się dowiedzieć, skąd wzięła się ta choroba u Michałka, jakie jest jej nasilenie i jakie są dalsze kroki w leczeniu i rehabilitacji Michałka - apeluje mama Michasia.

POMÓC MOŻNA PRZEZ STRONĘ SIEPOMAGA: https://www.siepomaga.pl/michal-kachel?fbclid=IwAR3zkw7drZ46BN6p2GO4JyB8MFeg3bFO5uFJ_ahr6eeKGqyUYl6Fa-opqVI 

 

Przeczytaj komentarze (16)

Komentarze (16)

Wkurzony hejtem środa, 24.05.2023 21:09
Jak czytam te wszystkie komentarze i ten hejt na biedna...
Adam P. środa, 24.05.2023 23:11
Najciekawsze jest to, że ojciec biologiczny dziecka sam hejtuje swoją...
Tata Michala czwartek, 25.05.2023 06:58
gdzie Pan widzi jakis hejt z mojej strony
Dobra sąsiadka środa, 24.05.2023 18:33
Najgorszs jest to ze duzo osob jej wierzy bo ma...
???? środa, 24.05.2023 21:00
Dlaczego pani uważa że mama Michałka kłamie ? Ma pani...
Ktoś środa, 24.05.2023 00:32
Przsze nie obrażać Pani Alicji. Co za głupoty ktoś wypisuje....
Ciekawy życia środa, 24.05.2023 08:04
U kurdekacza zaraz cały alfabet wypiszecie aby trafic na mnie....
J 23 środa, 24.05.2023 11:15
K lub M kim kolwiek jestes gratulyje odwagi wkoncu ktos...
Ciekawy zyciem wtorek, 23.05.2023 19:46
Wiadomo 12 tys na tydz wydac od tak to i...
zainteresowani wtorek, 23.05.2023 20:26
wow 12 tys tygodniowo mama dziecka wydaje tez by sie...
gosc wtorek, 23.05.2023 18:40
do redakcji doba.pl zabkowice slaskie nazwisko chlopca przekreciliscie chlopiec ma...
Ciekawy zycia wtorek, 23.05.2023 19:02
Brak inteligencji u matki
Ciekawy życia wtorek, 23.05.2023 16:32
Michał jest zdrowym chłopcem. Zespół Kabuki o ile ma to tylko w 10%. Matka dziecka do tamtego roku nie chodzila po lekarzach z nim,nie leczyla go. Dopiero w momencie gdy na komisji w dzierzoniowie odebrali jej swiadczenie w kwocie 2500zl ona wzięła sie za "leczenie dziecka". Ani powtorna komisja jak i sąd i duzo lekarzy specjalistow stwierdzilo ze Michał jest praktycznie zdrowym chłopcem.
Mama Michała wtorek, 23.05.2023 17:50
A skąd pani/pan wie czy chodzę z Michałem po...
Ciekawg zyciem wtorek, 23.05.2023 18:14
No wiadomo ze ma Pani zaswiadczenia bo chodzi Pani...
Mama Michała wtorek, 23.05.2023 18:35
Widać że ktoś tu jest nie douczony bo żaden lekarz...